西安新办理注册三类医疗器械经营许可所需材料

兵马俑

　　 想新办一家医疗器械二三类许可证公司需要哪些材料呢？ 具体是要看哪些产品、每个产品要求的办公室和库房面积不一样、 如果有注册办公室或者库房?库房不合格?或者经营地不达标?又或者没有专业质量管理员?这些都没问题我们可以给解决，全程可以一站式服务、相信专业团队的力量给您合理完善的服务、
　　以下是办理新注册三类医疗器械经营许可证所需材料
　　1、先注册营业执照、需要执照副本原件及复印件;公章
　　2、联系电话、手机、邮箱
　　3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
　　4、法人身份证复印件和毕业证（毕业证丢失就写说明 或者户口本本页 分区域而定），
　　5、质量管理人员身份证原件、毕业证原件、;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)
　　6、库管员、销售员、采购员需提供身份信息、
　　7、办公室和库房的房产证复印件 、租赁合同、以及平面图
　　8、医疗器械软件（进销存）18091398831